Test di nuova generazione

Screening Prenatale NON INVASIVO delle principali anomalie cromosomiche fetali, mediante analisi del DNA fetale circolante nel sangue materno.

•    SEMPLICE
Il test viene eseguito mediante un semplice prelievo ematico della gestante, con un età gestazionale di almeno 11 settimane e fino alla 16a settimana per parto normale. Se gemellare: dalla 12a alla 16a settimana. I risultati sono disponibili in circa 10 giorni lavorativi
•    SICURO
E’ un test NON INVASIVO, per questo motivo è del tutto sicuro per la gestante e per il feto.

Caratteristiche del Test
Il test nasce dalla combinazione delle più recenti acquisizioni scientifiche nel campo della diagnosi prenatale e da innovative tecnologie di biologia molecolare.
Numerosi studi scientifici hanno dimostrato la presenza di DNA fetale nel sangue materno durante l’intera gravidanza. Il DNA totale (fetale e materno) viene estratto dal sangue dopo aver identificato quello del foto da quello della madre si sequenziano ed analizzano i marcatori che identificano i cromosomi fetali 13, 18, 21, X e Y mediante l’analisi diretta del DNA fetale stesso.
Il test identifica la presenza delle seguenti aneuploidie fetali:

•    Trisonomia 21 (Sindrome di Down)
•    Trisonomia 18 (Sindrome di Edwards)
•    Trisonomia 13 (Sindrome di Patau)
•    Monosomia X (Sindrome di Turner)
•    XXX (Trisomia X)
•    XXY (Sindrome di Klinefelter)
•    XYY (Sindrome di Jacobs)

Il test inoltre determina il sesso fetale (XX o XY), informazione aggiuntiva molto utile per la gestione del rischio di malattie genetiche legate al cromosoma X, come per esempio la Distrofia Muscolare di Duchenne o l’Emofilia.

Tranquility prevede anche la possibilità (opzionale) di individuare la presenza nel feto della trisomia dei cromosomi 9 e 16 e di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.